使用局部性外用SPIRONOLACTONE来治疗雄性秃
雄性秃的原因已经越来越确定，它是由于二氢睪固酮dihydrotestosterone(DHT)附着在头发毛囊上的感受器所造成。遗传学上，只有头皮顶部的毛囊对此会有感觉，这可以解释为何头两侧以及后面的毛囊并没有萎缩。附着再接受端的DHT被察觉为外来物体免疫系统于是开始摧毁头发的毛囊，缩短其生长周期并导致发茎组织渐渐的变得细软。在某些案例下，甚至只剩下极微小的柔毛还留在毛囊上。好消息是这些毛囊还是存在他天生的能力如果外来因素去除后，它还能长回原来的尺寸以及粗细。受到Finasteride成功的降低雄性秃(MPB)患者头皮DHT的例子的鼓舞，医师以及科学研究专家再回头检视现有的被知道能抑制男性荷尔蒙的药物。必须有严厉的使用标准规范来管理具抑制男性贺尔蒙功能的药物使用于停止甚至逆转雄性秃的发生

这是一个很高的要求。但令人惊讶的，有一种叫spironolactone的药物，而且不是一种新药。Spironolactone已经被医学界使用于男性或女性身上超过30年用来抑制的雄性荷尔蒙的效应。口服时，它是一个强力的抗雄性荷尔蒙药物，虽然它也是一个有效的抗高血压药物，但它很少被用来使用于男性高血压患者，因为它的使女性化的药物特质包括导致痛苦的男性女乳症。


然而，局部涂抹时，spironolactone就没有这类的全身性副作用。临床的评估局部使用spironolactone的结论是，"尽管局部使用还是有顾虑存在，spironolactone似乎是高度有效并且没有全身性的副作用"。

就这样的结果，毛囊就不再萎缩且可以再次的成熟长大到他正常的尺寸。并且它能达到这样的目的却不降低身体内流动不息的DHT的水平。就这样比较，finasteride阻挡了DHT的形成程，也造成了许多患者所恼人的副作用。

在众多的医学中心有许多不同的研究都指出spironolactone是有效的局部外用涂抹药物。纽约大学医学院皮肤科部门研究抑制雄性何尔蒙的局部用药Spironolactone，研究者用Spironolactone从浓度0。01%到5%等不等的剂量反应比较。当每日同时用5%的spironolactone与5%minoxidil来治疗雄性秃，这成效是协同增加的。事实上任何一种药物的单独使用都已经对大多数的患者是有效的，但合并使用已成功被实验证明成功率约有75%~80%。

我们独家研发的spironolactone乳液几乎已经完全除去Spironolactone原本难闻的气味5%浓缩的Spironolactone乳液，内含大小(1to3mm)小囊状的纯的，非悬浮的超微小Spironolactone粉末。应该用指尖均匀的散布在头皮上以达最大效用。

请勿把Spironolactone与Minoxidil装在同一个容器。这两种药物会有缓慢的化学反应会互相影响，如果这样做会导致中和彼此的药性。然而，因为这样的反应需要许多小时来造成Spironolactone与Minoxidil的化学交互作用，所以它们可以连续的涂在头皮上而不会抵消彼此的药性。

5%Spironolactone乳液可以在室温下保存18月。

【适应症状】 男性型脱发 脂溢性脱发
 
【简要说明】
安体舒通使用于停止甚至逆转雄性秃的发生，安体舒通理想的抑制雄性荷尔蒙有以下几个特性:
(1)能有效的抑制雄性荷尔蒙的活动;
(2)是选择性的预防或是成功的对抗DHT但不去改变身体内睪固酮的水平
(3)是局部性的有效的，它能很方便的与Minoxidil一起使用
(4)很容易被皮肤所吸收，但不会对没有使用的部位有全身性的效应。
医师给患者处以此药对付雄性秃已超过15年没有任何的全身性副作用被回报出来过在研究中，使用5%安体舒通与5%minoxidil的使用也比使用5%Minoxidil与保法止来得更有效，(同时有零副作用的优点)。置身于其它众多的抑制雄性荷尔蒙药物中，安体舒通是强力的且有竞争性的能阻碍DHT附着在毛囊接受端。因此，安体舒通能有效的防止DHT附着在头发毛囊的接受端。 

【使用方法】
用你的指尖，涂抹少量的5%Spironolactone乳液到头皮上头发稀疏的区域。
为了达到最好效果，5%Spironolactone乳液应该每日早/晚使用两次，至少间隔8个小時如果你每天只使用一次5%Spironolactone，请在晚上使用只使用必须的份量使5%Spironolactone乳液能行程薄薄一层在需要的头皮区域即可。
当5%Spironolactone乳液与5%minoxidil一起使用時，先使用minoxidil。等待数分钟后再涂抹5%Spironolactone乳液在Minoxidil涂过的地方。

这乳液会帮助闭锁药物，同时帮助两种药物的吸收。

如果有紅疹产生(约有稍低于1%的患者有此反应)，请停止使用。

生产地：美国

英文參考文献

1. Hamilton JB: Male hormone stimulation is prerequisite and an incitant in common baldness. Am J Anat 71:451-480, 1942

2. Rattner H: Ordinary baldness. Arch Dermatol Syph 44:201-213, 1941

3. Rook A, Dawber R: Diseases of the Hair and Scalp. Oxford, Blackwell Scientific Publications, 1982

4. Baden HP: Diseases of the Hair and Nails. Chicago, Year Book Medical Publishers, 1987

5. Lattanand A, Johnson WC: Male pattern alopecia: A histopathologic and histochemical study. J Cutan Pathol 2:58-70, 1975

6. Blauer M, Vaalasti A, Pauli SL, Ylikomi T, Joensuu T, Tuohimaa P: Location of androgen receptor in human skin. J Invest

Dermatol 97:264-268, 1991

7. Menard RH, Stripp B, Gillette JR: Spironolactone and testicular cytochrome P-450: Decreased testosterone formation in

several species and changes in hepatic drug metabolism. Endocrinology 1974;94:1628-1636

8. Menard RH, Martin HF, Stripp B, et al: Spironolactone and cytochrome P-450: Impairment of steroid hydroxylation in the

adrenal cortex. Life Sci 1975;15:1639-1648

9. Schapiro G and Evron S. A novel use of Spironolactone:treatment of hirsutism. J Clin Endocrinol Metab. 1988;51:429-432

10. Cumming D, Yang J, Rebar R, Yen S.: Treatment of hirsutism with Spironolactone. JAMA. 1982;247:1295-8.

11. Boiselle A, Tremblay RR: Clinical usefulness of spironolactone in the treatment of acne and hirsutism, abstracted. Clin

Res 1978;26:840A

12. Yamamoto A, Ito M. Topical spironolactone reduces sebum secretion rates in young adults. J Dermatol, 1996 Apr,23:4,243-6

13. Berardesca E, Gabba P, Ucci G, Borroni G, Rabbiosi G: Topical spironolactone inhibits dihydrotestosterone receptors in

human sebaceous glands: an autoradiographic study in subjects with acne vulgaris. Int J Tissue React 10:115-119, 1988

14. Burke BM, Cunliffe WJ: Oral spironolactone therapy for female patients with acne, hirsutism or androgenetic alopecia. Br

J Dermatol 112:124-125, 1985

15. Stripp B, Taylor AA, Bartter FC, et al: Effect of spironolactone on sex hormones in man. J Clin Endocrinol Metabol

1975;41:777-781

16. Mann NM: Gynecomastia during therapy with spironolactone. JAMA 190:160-162,1963

17. Rose LI, Underwood RH, Newmark SR, Kisch ES, Williams GH: Pathophysiology of spironolactone-induced gynecomastia. Ann Int

Med 87:398-403, 1977

18. Corval P, Michaued A, Menard J, et al: Antiandrogenic effect of spironolactones: Mechanism of action.

Endocrinology 1975;97:52-8

19. Messina M, Manieri C, Musso MC, Pastorino R.: Oral and topical spironolactone therapies in skin androgenization.

anminerva Med, 1990 Apr-Jun,32:2,49-55

20. Wendt A, Hasan SH, Heinz I, Tauber U: Systemic effects of local antiandrogen therapy. Arch Dermatol Res 273:171,1982

21. Price VH: Testosterone metabolism in the skin: A review of its function in androgenetic alopecia, acne vulgaris, and

idiopathic hirsutism including recent studies with antiandrogens. Arch Dermatol 1975;111:1496-1502

22. Stoughton RB: Penetration of drugs through the skin. Dermatologica 152 (suppl): 27-36, 1976

23. Matias JR, Malloy V, Orentreich N: Synergistic antiandrogenic effects of topical combinations of 5 alpha reductase and

androgen receptor inhibitors in the hamster sebaceous glands. J Invest Dermatol 91:429-433, 1988

24. Takayasu S, Wakimoto H, Itami S, Sano S: Activity of testosterone 5 alpha-reductase in various tissues of human skin. J

Invest Dermatol 74:187-191,1980

25. Sawaya ME, Hoenig LS, Hsia SL: Increased androgen binding capacity in sebaceous glands in scalp of male pattern baldness.

J Invest Dermatol 92:91-95, 1988, Martin HF, Stripp B, et al: SpiroH